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如何看懂肺癌【病理报告】?

发布时间:2022-05-09 浏览次数:
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  手术的目的之一就是获得病理结果,准确的病理对术后治疗、预后预测都有重要的作用。这篇文章将教您看懂常见胸外科疾病的病理报告。

  1 TNM分期与预后

  TNM分期是肺癌最重要的分期系统,TNM分期的依据就是病理报告。

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  TNM分期有I-IV期。简单来说,I期为早期,没有淋巴结转移;II、III期为中期,有淋巴结转移;IV为晚期,有远处转移。

  TNM分期与患者预后紧密相关,病理报告是判断TNM分期的重要手段。从病理报告上可以知道肿瘤大小,是否有胸膜侵犯(T分期),是否有淋巴结转移(N分期)。M分期一般通过术前骨扫描、头核磁、腹部B超/CT,或PET-CT获得,病理报告一般不显示M分期。

  I期:T1N0M0, T2aN0M0

  II期:N1或T3N0M0

  III期:N2或T4N0M0

  下图为不同TNM分期5年生存率,对照该图可以大致判断患者预后。

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  需要注意的是,以磨玻璃结节为表现的原位腺癌、微浸润腺癌5年生存率可达100%。

  2 病理报告构成

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  病理报告一般分为以下几个部分:

  1、肉眼所见,也就是肉眼直接观察到标本的情况,主要是标本有多少个,来自什么器官,大小,颜色,质地,病灶大小、位置、距切缘距离等。肺癌患者在这里主要看病灶大小。

  2、显微镜下细胞的照片,这个基本没有什么作用,只是让报告显得更丰富些。

  3、病理诊断,这是最重要的部分。里面详细写了病理类型、亚型,胸膜侵犯情况,淋巴结是否有转移等。

  4、补充病理报告:当初步切片、染色后,无法给出准确病理诊断时,就需要做免疫组化,免疫组化通常需要1-3个工作日,一般以补充报告的形式发出。比如,肺癌患者第一次病理报告诊断非小细胞肺癌,补充报告经过二次染色会确诊为腺癌;结核患者第一次病理报告诊断坏死性肉芽肿,补充报告经过分子检测TB-DNA阳性,就可以确诊结核,查到TB-DNA会进一步做耐药检测,这就是第三张报告。

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  肺癌补充报告流程:

  第一步:初步染色,分型不明确,只能报出恶性肿瘤、非小细胞肺癌或分化差的癌;

  第二步:免疫组化,确认分型,腺癌、鳞癌、小细胞癌或其它;

  第三步:若病变非常不典型,则再加做免疫组化,或让外院会诊。

  结核补充报告流程:

  第一步:看到肉芽肿性炎、坏死、钙化等结核特征,给出『怀疑结核病』的诊断;

  第二步:抗酸染色,分子病理检测TB-DNA,若为阳性则确诊结核病

  第三步:若第二步中TB-DNA阳性,且量足够,则继续做耐药。

  (所以结核患者手术前不用特意告诉大夫让做耐药,如果切下标本中能查到结核DNA且量足够,病理科自动会做。)

  3 不典型腺瘤样增生,原位腺癌,微浸润癌

  不典型腺瘤样增生(Atypical adenomatous hyperplasia,AAH),属于癌前病变,还未进展到肺癌,手术切除效果良好。AAH的病理报告相对简单,一般不需要免疫组化染色、没有补充报告。报告主要看病变大小、距、切缘距离,病理诊断。

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  原位腺癌(Adenocarcinoma in situ),可由AAH发展而来,属于浸润前病变,手术切除效果良好。AIS的病理报告形式基本同AAH。一般也不需要进一步染色、没有补充报告。AAH和AIS的病理分期为0期,也就是还未到肺癌的程度。

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  微浸润癌(Microinvasive adenocarcinoma, MIA),已经出现浸润,但未突破基底膜,是非常早期肺癌,手术切除效果良好。病理报告基本同AIS和AAH。

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  4 腺癌,浸润性腺癌

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  腺癌是现在最常见的肺癌病理类型,腺癌又可分为贴壁、腺泡、乳头、微乳头、实体等亚型,前两种亚型预后较好,微乳头亚型超过5%提示预后差。纯磨玻璃结节一般以贴壁、腺泡亚型常见。有实性成分的磨玻璃结节可有乳头亚型。微乳头、实体亚型在实性结节中常见,提示CT上表现为实性结节的腺癌预后通常较差。

  胸膜侵犯一般用PL(0-2)表示:PL1和PL2提示有胸膜侵犯,分期至少为T2a。

  第1-9组淋巴结为纵隔淋巴结,如果有转移分期为N2,10-14组淋巴结为肺内淋巴结,有转移为N1。右侧手术通常切除2、4、7、9、10、11、12组淋巴结;左侧手术通常切除5、6、7、9、10、11、12组淋巴结。

  5 黏液腺癌

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  黏液腺癌是腺癌的一种,但在病理、CT表现、预后上与普通腺癌差别较大。黏液腺癌因癌细胞可分泌大量黏液而得名,故CT上表现为大片、多片渗出、实变阴影,类似肺炎,容易被误诊。黏液腺癌少有淋巴结转移,以局部肺内转移、气腔播散多见。手术切除后容易复发,但复发后仍可长期生存,甚至肺内病变很重时患者一般状态可能很好。基因检测KRAS突变常见。更多黏液腺癌的更多知识,可参考:原创文章 | 说说肺黏液腺癌

  下图是腺癌的分类:

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  6 新辅助治疗的病理报告

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  术前的药物治疗称为『新辅助治疗』。药物包括靶向药、化疗药、免疫药等。目前常用的新辅助方案为单纯化疗,化疗+免疫,单纯靶向。根据我们的经验,化疗+免疫效果最好,有可能全部杀死肿瘤细胞,靶向其次,单纯化疗最差。

  新辅助治疗后的病理学评价对预测患者预后十分重要。新辅助治疗后进行手术切除,病理科大夫将切下标本进行评价,看看有多少肿瘤残留、多少被杀死。肿瘤残留越少,术后效果越好。我们的数据显示单纯化疗肿瘤最多杀死30%,靶向能到80%,免疫+化疗可到100%。

  新辅助治疗的病理报告内容很『简单』,但要想知道确切肿瘤残留百分比,工作量非常大:病理科大夫将全部肿瘤进行取材、切片、染色、观察,通常要做几十张蜡块、看上百张切片。因此很多医院病理科不愿意花这么大功夫去做病理评价,只是简单地报『标本中可见少量肿瘤细胞、大片坏死』,不能定量地写出多少肿瘤细胞残留、多少坏死。这里要向北京胸科医院病理科致敬!

  下图为另一靶向新辅助治疗患者,可见其肿瘤残留为35%,这也是靶向治疗的极限。就像抗生素一样,总有一部分肿瘤是耐药的,而这部分耐药的肿瘤就是复发的种子。

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  7 鳞癌

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  鳞癌是第二常见的肺癌类型,与吸烟高度相关,其发生源于大气道黏膜鳞化,故鳞癌多是中心型。鳞癌分为角化型和非角化型,角化型鳞癌更常见、更典型,预后较好。鳞癌一般膨胀性生长,可以超过5cm,淋巴结转移的少,但如果出现淋巴结转移,预后较差。鳞癌对化疗反应不佳,但免疫治疗效果良好。

  免疫组化PD-L1表达对免疫治疗有一定预测作用,阳性率越高,免疫效果越好,但阴性不代表无作用。

  8 类癌

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  类癌是神经内分泌癌的一种,虽与小细胞癌和大细胞癌是近亲,但属于低度恶性肿瘤。类癌多长在大气道周围,常见症状是痰中带血、呼吸困难,一般气管镜下可见。淋巴结无转移。手术通常需要袖式切除。完整切除后预后良好。

  所以病理报告重点看:病理类型,切缘是否有肿瘤残留。

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  9 小细胞癌

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  小细胞癌通常有淋巴结转移,不建议直接手术。更建议先用药物控制,新辅助化疗或免疫治疗后再手术切除。术中冰冻病理一般不能直接报出『小细胞癌』,而是报出『分化差的癌,或恶性肿瘤』等字眼。确诊需要免疫组化。Ki67增殖指数较高,提示恶性度高。

  小细胞癌有两种分期:TNM分期基本同非小细胞肺癌;另外还有『局限期和广泛期』。更多小细胞癌知识可参考:原创 | 小细胞肺癌的前世今生

  总结 Summary

  肺癌病理报告主要看:

  1、病理类型,也就是什么癌

  2、是否有淋巴结转移

  3、是否有其它高危因素:脉管癌栓、胸膜侵犯、气腔播散、低分化、高级别等

  4、看肿瘤大小,与切缘距离