特发性肺间质纤维化（IPF）的中医诊治

　　特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF)是一种病因未明的慢性进展性间质性肺疾病，其起病隐匿，预后不佳，死亡率较高。目前指南推荐予吡非尼酮、尼达尼布治疗，可延缓疾病进程，一定程度上可降低病死率，但存在不良反应，且价格昂贵，增加了患者及社会经济负担。

　　中医药在改善IPF临床症状，提高生活质量发挥了独特优势。IPF归属于中医“肺痹”、“肺痿”、“络病”等范畴，病因病机以气虚、阴虚、阳虚、痰、瘀、热、湿、毒等为主。

　　IPF患者初诊时穿衣服即觉气短，经1年中药治疗，肺部CT稳定未进展，6分钟步行距离由初诊时257米增加到608米，肺功能肺活量由2.19L提高到2.5L，肺总量由3.52L提高到4.31L，生活质量明显改善。