科研项目
参与并已经结束入组的临床试验名单
| 2020年已结束临床试验入组项目名称 | 申办单位 | 试验类别 |
| D-0316在既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的II/Ⅲ期临床试验 | 贝达药业股份有限公司 | 国内多中心II/Ⅲ期 |
| 真实世界中评估EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC，一线EGFR-TKI治疗进展后的分子检测、治疗模式和临床结局的观察性研究(PISCES) | 阿斯利康投资（中国）有限公司 | 国内多中心 |
| 卡瑞丽珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼或卡瑞丽珠单抗对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或晚期非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床试验 | 江苏恒瑞医药有限公司 | 国内多中心Ⅲ期 |
| 2019年已结束临床试验入组项目名称 | 申办单位 | 试验类别 |
| D-0316在EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床试验 | 益方生物科技（上海）有限公司 贝达药业 | 国内多中心II期 |
| CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌患者中的随机双盲、安慰剂对照的III期研究 | 基石药业(苏州） 拓石药业（上海） | 国内多中心III期 |
| 一项在接受过ALK抑制剂治疗的局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌中国患者中评价Loratinib（PF-06463922）单药治疗的疗效和安全的II期多中心、开放性、双队列研究 | 辉瑞公司 | 国内多中心II期 |
| 一项在接受克唑替尼治疗后疾病进展的间变性淋巴瘤激酶（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中比较Brigatinib（ALUNBRIG™）与Alectinib（ALECENSA®）开展的III期、随机、开放标签、比较性、多中心、全球性研究 | 日本武田制药 | 国际多中心III期 |
| 2018年已结束临床试验入组项目名称 | 申办单位 | 试验类别 |
| 一项在晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较BAT 1706与EU-安维汀+化疗的多中心、随机、双盲、III期临床研究 | 百奥泰生物科技(广州)有限公司 | 国际多中心三期 |
| 埃克替尼在ctDNA检测到EGFR敏感突变且临床诊断为肺癌患者中疗效的临床研究 | 医科院肿瘤医院 | 研究者发起 |
| 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究评价ZL-2306（niraparrib）用于广泛期小细胞肺癌（ED-SCLC）患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 | 再鼎医药（上海）有限公司 | 国内多中心三期 |
| 一项Tislelizumab（BGB-A217）联合紫杉醇加卡铂或白蛋白紫杉醇加卡铂对比仅用紫杉醇卡铂作为未经治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗的有效性和安全性的3期、多中心、随机、开放研究 | 百济神州生物科技有限公司 | 国内多中心三期 |
| 盐酸安罗替尼联合培美曲赛一线治疗野生型非鳞非小细胞肺癌老年或PS=2患者的探索性临床研究 | CTONG 1801 | 国内多中心三二期 研究者发起 |
| 2017年已结束临床试验入组项目名称 | 申办单位 | 试验类别 |
| 抗PD-1单克隆抗体BGB A317联合化疗作为局部晚期或转移性肺癌受试者的一线治疗的初步抗肿瘤活性、安全性、和药代动力学的II期开放、多队列研究（BGB-A317-206） | 百济神州生物科技有限公司 | 国内二期 |
| 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐风险化疗方案引起恶性、呕吐的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 | 齐鲁制药 | 国内三期 |
| 一项探查BGB-A317（抗PD-1抗体）对照多西他赛用于在既往含铂药物的治疗方案期间出现疾进展的非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期、开放标签、多中心随机研究 | 百济神州生物科技有限公司 | 国内三期 |
| 在间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患者中比较Ensartinib与克唑替尼的III期随机研究（eXALT3） | Xcovery 贝达生物制药 | 国际多中心三期 |
