在研新药临床试验项目

　　北京加科思新药研发有限公司：评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS pG12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增及扩展的I/Ⅱ期临床研究（JAB-21822-1006)。

　　我科启动日期：2022-04-20，

　　招募患者：KRAS pG12C突变的晚期肺癌患者

　　医肿发起的IIT研究：奥西替尼联合卡铂和培美曲赛对比奥西替尼单药治疗经奥西替尼一线治疗3周后ctDNA中持续存在EGFR突变的转移性EGFRm NSCLC患者的疗效和安全性:一项多中心、随机对照研究（FLAME研究）

　　我科启动日期：2022-08-30，

　　招募患者：经奥西替尼一线治疗3周后ctDNA中持续存在EGFR突变的转移性肺癌患者

　　阿斯利康公司：在接受奥西替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中比较赛沃替尼联合奥西替尼与含铂二联化疗的疗效与安全性的Ⅲ期、随机、开放性研究（SAFERON）

　　我科启动日期：2023-03-09，

　　招募患者：三代EGFR-TKIs耐药后进展的非小细胞肺癌患者，需要进行组织再活检证实MET高表达的患者

　　默沙东公司：一项比较帕博丽珠单抗（MK-3475）和Sacituzumab Govintecan联合治疗与MK-3475单药治疗作为PD-L1 TPS≥50%高表达转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗的开放性、多中心、Ⅲ期随机、阳性对照临床研究（KEYNOTE D46/EVOKE03）。

　　我科启动日期：2023-03-20，

　　招募患者：PD-L1 TPS≥50%高表达初治的转移性非小细胞肺癌。

　　四川百利药业有限公司：SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1、PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、随机对照Ⅲ期临床研究。

　　我科启动日期：2023-08-02，

　　招募患者：一线经PD-1、PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者。

　　苏州浦和医药科技有限公司：评估YK-029A对比含铂双药化疗一线治疗EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究。

　　我科启动日期：2023-08-23，

　　招募患者：EGFR基因少见突变的20插入突变位点的晚期患者。

　　美国安进公司：一项在接受含铂一线化疗后的复发性小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab与标准疗法的随机、开放性Ⅲ期研究（DeLLphi-304）。

　　我科启动日期：2023-11-20，

　　招募患者：一线化疗后的复发性小细胞肺癌患者。