今日，首都医科大学附属北京胸科医院结核二科高孟秋团队成功完成普托马尼在中国的首剂服用，这一里程碑事件标志着我国耐药结核病治疗进入新阶段，为众多耐药结核病患者带来了新希望。

普托马尼是一种硝基咪唑类抗生素，具有独特的抗结核作用机制，特异性作用于结核分枝杆菌细胞壁合成，干扰其生长繁殖，是强效杀菌药。2019年，普托马尼获美国FDA批准上市，与贝达喹啉和利奈唑胺联用，用于治疗耐多药肺结核患者，治疗成功率达90%以上。2024年，WHO将含有该药的方案作为耐多药肺结核治疗首选方案在全球推广。2024年12月1日，中国国家药品监督管理局批准该药在中国上市。世界卫生组织推荐的包含普托马尼的BPaL/M方案，具有短程、强效、安全的特点，将耐药结核治疗成功率从过去的50%提升至90%以上，总治疗时间由18个月缩短至6个月，且因不良反应停药的比例仅为2.2%，大大提高了患者依从性。

我院党委委员、副院长李亮表示，“此前由于普托马尼未在国内上市，该方案无法惠及中国患者，如今，普托马尼在中国获批上市，将弥补我国耐药结核病治疗空白，此次突破不仅是新药落地，更是我国结核防治体系的全面升级。同时，这一事件也充分体现了北京胸科医院在结核病领域的科技创新能力和国际影响力。作为我国抗结核新药临床试验的首批机构，医院多次承担国家级重大任务，成功推动贝达喹啉、德拉马尼等耐药结核治疗药物的临床试验和应用，我们始终向“终止结核”目标迈进，为我国早日实现终止结核流行做出贡献。”

站在“健康中国 2030”的新起点，北京胸科医院结核学科连续九年在中国医院科技量值排行榜及复旦版2024中国医院专科声誉排行榜排稳居全国领先位置，结核疫苗、新型诊断技术等领域持续突破。此次普托马尼的临床突破，不仅为中国耐药患者点亮希望，更向世界证明：中国结核防治，正在书写属于东方的新答卷。