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伦理办简介.docx
伦理委员会办公室联系方式.doc
伦理汇报PPT模板.pptx
涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南(2023版).docx
北京市医学伦理审查互认联盟工作规则（2020版）.pdf
2024年伦理委员会例会时间表.doc
1.药物临床试验申报流程（2024版）.doc
2.医疗器械临床试验申报流程（2024版）.doc
3.诊断试剂临床试验-验证申报流程（2024版）.doc
4.院内开展科研临床研究运行管理制度和流程（2024版）.doc
5.院内开展医疗新技术临床研究运行管理制度和流程（2024版）.doc
6.中心伦理备案的标准操作规程.docx
7.送复审的研究方案审查的标准操作规程（2024版）.docx
8.研究方案符合快速审查的标准操作规程（2024版）.docx
9.送修正案审查的标准操作规程（2024版）.docx
10.总结报告审查的标准操作规程（2024版）.docx
11.研究方案终止的审查标准操作流程（2024版）.docx
12.SAE SUSAR 报告的标准操作规程（2024版）.docx
13.偏离 违背方案审查的标准操作规程.docx
14.跟踪审查的标准操作规程（2024版）.docx
15.知情同意书撰写模板（2024版）.docx
16.研究者汇报内容提纲（2024版）.docx
17.安慰剂对照审查参考.docx
18.广泛知情同意书（模板）.doc
19.研究利益冲突政策.docx
20.医学伦理审查表(仅限于基金申请).doc
研究者发起或院内科研项目模板.zip
研究者发起的临床研究文件清单.doc
