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开诊一年,北京胸科医院肺癌罕见突变门诊为晚期患者开启一扇窗

作者:钱哲 来源:综合科 发布时间:2022-04-06 浏览次数:
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  2021年3月16日,北京市第一家肺癌罕见突变门诊在首都医科大学附属北京胸科医院开诊。北京胸科医院作为一家以胸科疾病为特色的北京市属三级甲等公立医院,始终以为患者提供更加精准、优质、安全有效的治疗为己任,在专科领域精益求精。肺癌罕见突变门诊开诊一年来共接诊来自全国的患者300多例,实现了肺癌患者60基因的二代测序(next generation sequencing,NGS),患者3-5天内即可拿到检测报告,在行业内遥遥领先。速度就是生命!我们用最快的胸科速度助力患者诊疗方案的制定。

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  开诊一年来,每一位来到肺癌罕见突变门诊就诊的患者都得到了个体化的治疗。有的患者因为发现新的靶点,用上了口服靶向药物;有的患者合并了NTRK、HER2、MET、KRAS等突变,通过参加本院新药临床研究得到了最新的药物治疗;还有的患者,即使无靶向治疗的突变基因,也依据NGS检测的结果得到了可靠的治疗方案建议。

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  北京胸科医院综合科主任张同梅是肺癌罕见突变门诊的出诊医师,她告诉我们,肺癌罕见突变门诊虽然是个小众门诊,但它恰恰为小众的患者寻找到了治疗的希望。

  “印象最为深刻的一个病例,是在开诊的第一个月。一位来自河北的老年晚期肺腺癌患者,左上肺巨大肿块伴肺不张,同时合并心包积液和胸腔积液。患者基本不能平卧,一般状况很差,当地判断不具备全身化疗的条件,经过我们门诊NGS检查发现患者携带MET14外显子跳跃突变。口服靶向药物治疗后,患者症状很快缓解,1个月后复查显示心包和胸腔积液明显减少,左上肺肿块明显缩小。”张同梅主任介绍道。事实上,并不是所有基因突变的肺癌患者都有靶向药物可及,需结合肺癌病理分型、NGS结果、全身检查和患者的治疗需求后才能给患者个体化的治疗建议。

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  患者的获益,是我们努力的方向;患者的满意,是我们前进的动力;患者生命长度的延续,是我们探索的终极目标。不忘初心,砥砺前行,希望肺癌罕见突变门诊在未来的日子里能更多更好地为广大患者服务!

  首都医科大学附属北京胸科医院肺癌罕见突变门诊时间:每周五上午8:00-11:30